赴美做试管婴儿，美国HRC-Fertility生殖医疗中心专家会通过促排取卵、单精子注射、囊胚培养、基因检测等技术，帮助实现健康生育。进行基因检测前，专家会通过囊胚细胞切片提取技术提取囊胚的外围细胞（将来发育成胎盘的细胞）做切片，而这并不会对囊胚本身的质量造成影响。

科学养囊

正常情况下，获取受精卵后，专家会将其放在经CAP/CLIA双认证的世界高端实验室里，让其在无尘、无菌、恒温、恒湿、恒压的环境中生长发育五天。且美国HRC使用的培养液是专家模仿子宫分泌的营养物质特别研制而成的，包括盐类、氨基酸、维生素、蛋白质等。盐类能控制培养液的渗透压，促进胚胎发育；蛋白质能整合胚胎代谢过程中有害的金属离子，阻止有害因素对胚胎发育带来不利的影响，能确保受精卵能顺利生长发育成囊胚。

囊胚是由一百多个全能细胞组成的，形态结构非常稳定、生命力旺盛、活性强且极具发育潜能，准确提取4-8个外围细胞做成切片，能保障囊胚内围细胞（将来发育成胎儿主体、器官、组织的细胞）的完整性。

囊胚细胞切片提取技术与早期胚胎细胞提取不同

早期胚胎细胞提取针对的是只发育了三天的早期胚胎。早期胚胎是由8~12个细胞组成的实心细胞团，细胞还未完全分化，形态结构不稳定，在细胞提取过程中容易损害到胚胎质量与活性。若提取的刚好是未来会发育成胎儿的细胞，便会直接导致胚胎功能缺陷，即便移植后成功妊娠，也易引发胎儿出生缺陷。

而囊胚细胞分化明显，对将来发育成胎盘的滋养层细胞进行提取，并不会触及内细胞团，能很好地保护囊胚的完整性与健康度，同时又能达到基因检测的目的，保障优生。

HRC专家表示，胎儿的染色体核型是由分别来自父母的23条染色体重组配对而成 。一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对。在卵细胞受精之前，会先进行一次减数分裂，每对染色体一分为二。若在减数分裂时发生异常，或在精卵结合时发生异常，就会导致胎儿罹患染色体疾病。此外，很多疾病具有遗传性，会遗传给后代。遗传疾病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。单基因遗传病是一种相对较轻微的遗传病，主要是由一对等位基因缺失或畸变所致，如常见的先天弱视、色盲症、血友病等；多基因遗传病是由多个基因缺失或畸变共同引起的，常见的如癫痫、哮喘、精神分裂症等；染色体病是因染色体异常（染色体数目或结构畸变）所致的遗传病，包括唐氏综合征、猫叫综合征、克氏综合症等。遗传疾病具有先天性、终生性和家族性的特点。现代医学不能改变已出生的人的基因，也不能制造基因，这意味着一旦基因发生缺失或畸变，将无法被治愈。

而美国第三代试管婴儿技术能对囊胚完整23对染色体进行筛查，诊断出近300种遗传性疾病。所以在囊胚移植前使用美国三代试管婴儿技术进行基因检测是有必要的，这可有效避免因移植存在缺陷的囊胚而造成胎儿出生缺陷或罹患遗传性疾病，在基因根源上保障后代的健康。同时可以规避妊娠风险，减少胎停、流产，胎儿畸形等不良情况的发生，帮助提高试管成功率。

美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术

PGS基因筛查技术：

PGS胚胎移植前遗传学筛查，是对囊胚的全部23对染色体结构和数目进行筛查，即分析其是否存在染色体缺失、倒置、重复、易位等不良情况，从而剔除不良的囊胚，筛选出真正优质健康的囊胚进行移植。

目前，美国HRC使用的是PGS全新一代的NGS基因测序技术，包括全基因组重测序、全外显子组测序和目标区域测序技术，具有准确度高、信息量丰富等优点，能够在判断染色体数目和结构是否存在异常的基础上，准确到染色体细小的微缺失，使得囊胚的健康得到更全面的保障。

PGD基因诊断技术：

PGD胚胎移植前遗传学诊断，是针对基因突变点进行检测，查看囊胚是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变，然后再择优挑选出健康的囊胚移植到女性子宫腔内，从而避免携带隐性遗传病基因的父母把这种遗传疾病传给下一代，真正做到孕前的优生把控。